Кадровое агентство
по подбору менеджеров высшего звена
+7 (495) 150-26-95 для клиентов +7 (495) 120-26-95 для соискателей

Сменный мастер готовых лекарственных средств

На крупном российском фармацевтическом производстве открыта вакансия сменного мастера готовых лекарственных средств.

Должностные обязанности:
  • организация, обеспечение и контроль выполнения ежесменных плановых заданий по получению полупродуктов/промежуточных продуктов, нерасфасованной готовой продукции в соответствии с требованиями стандартных операционных процедур на производство лекарственных препаратов, вспомогательных процедур и других нормативных документов;
  • ведение учёта производственной и хозяйственной деятельности участка внесением данных по затратам исходного и вспомогательного сырья и материалов, а также посерийных отчетов за смену в программу 1С;
  • подготовка к проведению ежемесячной инвентаризации по производственной продукции;
  • обеспечение контроля соблюдения чистоты, порядка, проведения уборок, дезинфекции помещений и оборудования;
  • участие в составлении графиков проведения генеральных уборок и организация проведения ежесменных уборок;
  • контроль бесперебойной работы оборудования, освещения, систем кондиционирования и вентиляции;
  • принятие незамедлительных мер по устранению неполадок, информирование непосредственных руководителей и главных специалистов в случае не возможности исправить ситуацию своими силами;
  • обеспечение проведения валидационных мероприятий согласно утверждённым программам и графикам;
  • проведение внутреннего обучения персонала в соответствии с разработанными программами и графиками.
Требования:
  • высшее образование или средне специальное (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое);
  • опыт работы в фармацевтическом производстве;
  • знание программы 1С;
  • без алкогольной зависимости;
  • исполнительность;
  • стрессоустойчивость.
Условия:
  • график работы 5/2 посменно: в день 6:30-15:00, в вечер 14:30-23:00, в ночь 23:00-6:00 (иногда), выходные всегда суббота и воскресенье;
  • испытательный срок 3 месяца, на этот период оплата 50 000 - 55 000 руб. gross, далее до 75 000 руб. gross;
  • ежегодная индексация на 10%;
  • недорогая столовая на территории производства;
  • компенсация проезда (оплата единого билета);
  • оформление по ТК РФ с первого дня работы.
Заинтересовала вакансия? Напишите нам об этом!

Посмотрите другие вакансии в этой сфере:
10.01.2019

Организация, обеспечение и контроль выполнения ежесменных плановых заданий по получению полупродуктов/промежуточных продуктов, нерасфасованной готовой продукции в соответствии с требованиями стандартных операционных процедур.

10.01.2019

Разрабатывать и регулярно совершенствовать процедуры (СОП) и формы, относящиеся к валидации/квалификации, а также участвовать в разработке инструкций, относящихся к качеству инженерных систем обеспечения производства, требующих контроля GMP.

10.01.2019

Управление отделом контроля качества;

10.01.2019

На крупном российском фармацевтическом производстве открыта вакансия старшего специалиста по обучению GMP

10.01.2019

На крупном российском фармацевтическом производстве открыта вакансия инженера по качеству

10.01.2019

На крупном российском фармацевтическом производстве открыта вакансия начальника отдела контроля качества

10.01.2019

Согласование исходящей из цеха ГЛС нормативно-технической документации, находящейся в компетенции заместителя начальника цеха.

10.01.2019

Выполнять работу, связанную с документационным обеспечением в области качества

10.01.2019

Участие (помощь) совместно с менеджером по аптечному маркетингу в разработке и подготовке стратегических и тактических трейд-маркетинговых инструментов для успешного продвижения препаратов компании в аптеках

10.01.2019

Руководство текущим и перспективным планированием работы производственных участков

10.01.2019

Планирование и организация работ по обеспечению работоспособности инженерного и технологического оборудования и поддержание зданий и сооружений в безопасном состоянии

10.01.2019

Разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008), ГОСТ Р 52249-2009 (GMP), Приказа Минпромторга РФ № 916

28.02.2018

Организация и внедрение прогрессивных и экономически обоснованных технологических процессов и режимов производства

28.02.2018

На крупном российском фармацевтическом производстве открыта вакансия инженера по качеству

28.02.2018

Написание методологических процессов межлабораторных сличительных испытаний.